大多数的朋友，或许对于其中某一种尼龙比较了解。但全面性对比了解尼龙的可能不多，特别是有些朋友不是特别清楚，为什么有的尼龙吸水性很大，但有的尼龙材料吸水性有比较小。因此，今天小编就为大家汇编总结了：常见尼龙的性能大比拼，从一个全局的角度去对比认识尼龙材料。
首先，大家来认识一下尼龙的发展史：
1938年PA6首先由德国I.G.Farbon公司的P.Schlach研发成功，1943由该公司实现工业化，市场量占到尼龙市场的七成。
1941年PA610由杜邦公司开发成功，于20世纪50年代开始生产和应用。PA610在尼龙生家族中占有很重要的地位。
1947年法国阿托菲纳开始利用天然蓖麻油作为原料生产PA11， 1955年实现工业化生产。
1958年PA1010首先是在我国上海赛璐珞厂研制成功。
1962年杜邦开发出间位芳纶PA1313，并于1967年实现工业化生产。
1966年杜邦又研制出了对位芳纶PA1414，于1971年产品实现工业化。
1966年PA12由德国的AG公司首先实现工业化。
1985年PA46由荷兰国家矿业公司开发。
2006年金发科技开始对PA10T进行研发。
图 进气系统
目前尼龙的应用广泛就用于汽车部件、电力、电子器件、机械工业、精密仪器等。
了解完历史，我们再从命名的角度，让大家进一步认识尼龙。
（1）由内酰胺开环聚合的尼龙,称为尼龙n,简写为PAn。通式为：如ε-己内酰胺开环聚合得到的聚合物，称为PA6，ω-氨基十一酸合成的聚合物为PA11。
（2）由二元胺和二元酸缩聚得到的聚合物,称为尼龙mn,简写为PAmn，m为重复单元二元胺的碳原子数，n为重复单元中二元酸的碳原子数，通式：
（3）用重复的二胺或者二酸的简称表示，如间苯二甲胺简称为MXDA，故间苯二甲胺与己二酸的聚合物称为尼龙MXD6。
（4）共聚尼龙是用上述方法命名的尼龙名称组合的，主要成分的尼龙名称放在前面，如尼龙6和尼龙66的共聚尼龙称为6/66；若主要成分为尼龙66，则称为66/6。
最后，为大家带上尼龙性能上的大比拼！！！
表 常见尼龙性能对比
性能 | PA66 | PA6 | PA11 | PA1010 |
结构单元 | 由己二酸和己二胺缩聚 | 由己内酰胺缩聚 | 由ω-氨基十二酸缩聚 | 由癸二酸和癸二胺缩聚 |
熔点℃ | 263 | 223，工艺温度范围宽 | 185 | 200-210 |
耐热性 | 耐热性能好 | 耐热不理想 | 耐热不理想 | 耐热不理想 |
力学性能 | 刚性好，弹性模量也更好 | 韧性好，抗冲击性好 | 良好的耐应力开裂和动态疲劳 | 机械强度高，冲击韧性、耐磨性好 |
其他性能 | 刚性，手感比尼龙6好 | 吸湿性强，抗溶解性比PA66好 | 密度小、耐潮湿，耐油，耐低温 | 耐寒性要比PA66要好，耐潮湿 |
应用 | 广泛应用于汽车工业、仪器壳体、电气电子行业、纺织业、BANDLOCK尼龙扎带、尼龙电缆固定头、尼龙卡扣、尼龙隔离柱等 | 汽车结构件、仪器外壳、纺织业、尼龙波浪管、日用品和包装薄膜等。 | 输油管、刹车管、电缆、食品和药物包装、齿轮、链条、户外尼龙扎带等 | 可替代制作各种机械、电机、电器仪表、纺织器材等零部件，管材、棒材、容器等 |
收缩率 | 1.5-2% | 1-1.5% | 1.1% | 1.0-1.5% |
吸水率 | 2.5% | 3.5% | 0.9% | 0.39% |
性能 | PA612 | PA46 | PA6T | PA9T |
结构单元 | 由己二胺和十二烷二酸缩聚 | 由丁二胺和己二酸缩 | 由间苯二甲酸与己二胺缩聚 | 由间苯二甲酸与壬二胺缩聚 |
熔点℃ | 232-288 | 295 | 370 | 308 |
耐热性 | 耐热性好 | 耐高温 | 耐高温 | 耐高温 |
力学性能 | 拉伸强度、冲击强度要优于PA1010，尺寸稳定性好 | 高温下仍有较高的机械强度和刚度，耐磨性好、优异的耐蠕变性 | 可在200℃下长期使用、尺寸稳定性好、具有优异的机械强度 | 优异的韧性、尺寸稳定性，在高温下仍有良好的机机械性能 |
其他性能 | 耐潮湿，耐低温优于PA1010，耐酸、碱溶剂 | 耐油、耐化学品，电绝缘 | 耐焊接锡好，耐高温 | 耐高温性好，耐潮湿性好，优异的耐焊锡性 |
应用 | 冰鞋、枪托、火箭尾翼、汽车零件、电缆绝缘层等 | 链条张紧装置、轴承保持器、继电器、联接器、接线柱等 | 汽车耐热零部件、空气过滤器、耐热电器部件等 | 用于电子电器、信息设备和汽车部件等 |
收缩率 | 1.1 | 1.1 | 0.9 | 0.6 |
吸水率 | 0.4% | 1.5% | 0.5% | 0．17% |
